Наши клиенты – это международные и российские фармацевтические компании, которым мы предлагаем стратегии для надежного осуществления регистрации и успешного развития бизнеса.

Обычно заявитель собирает объемный пакет документов, в том числе и по клиническим испытаниям и контролю качества, для его подачи вместе с заявлением на госрегистрацию в Минздрав. Среди документов много ненужных на первом этапе экспертизы.

Клинические исследования затягиваются на год, два, три года. Фармацевтическая часть регистрационного досье устаревает, в итоге заявителю приходится ее обновлять.