Уважаемые партнеры и коллеги!

 Информируем Вас о том, что приказ Министра здравоохранения РК №735 «Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия» от 18.11.2009 года утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 09.02.2021 года № ҚР ДСМ-16.

Основными нововведениями Приказа № ҚР ДСМ-16 являются следующие пункты:

При государственной регистрации лекарственных средств, произведенных в Республике Казахстан, а также для медицинских изделий выдается бессрочное регистрационное удостоверение согласно пункту 6 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза, одобренного Указом Президента Республики Казахстан от 19 декабря 2014 года № 980.;