Приказом Министра здравоохранения РК от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-10 утверждена новая редакция правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

Согласно утвержденному порядку, во главе 2. «Порядок предоставления регистрационного досье для проведения экспертизы лекарственных средств». Добавлен пункт 10 при возникновении чрезвычайных ситуаций природного или техногенного характера, организации и проведении санитарно- противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, при подаче заявления на экспертизу при регистрации, перерегистрации или внесении изменений в регистрационное досье заявитель предоставляет в составе регистрационного досье гарантийное письмо о предоставлении документов, требующих нотариального заверения или апостилирования, до завершения этапа специализированной экспертизы. В случае не предоставления заверенных или апостилированных документов, экспертные работы прекращаются.