Уважаемые партнеры и коллеги!

Спешим сообщить вам о том, что согласно приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» утратил силу Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» и дальнейшие работы по фармаконадзору и мониторингу безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (далее – мониторинг МИ) будут проводиться согласно новому приказу № ҚР ДСМ-320/2020.